成都慧德医药科技有限公司，于2007年2月成立于上海，2010年3月搬迁至成都，是一家专注于提供优质化学药品研发服务的创新型公司，重点开发专利即将到期的国际重大药物、孤儿药、儿童药等具有一定研发难度的化学药物，可提供包括化学原料药合成工艺研究及工艺优化、制剂工艺研究及工艺优化、质量一致性评价、药品注册申报等专业技术服务。同时，公司以MAH为平台，联合药品销售商有目的地整合国内存量的产品批文；以儿童药（包含罕见病药）为发展战略，联合国内外的先进核酸、多肽技术企业，开发符合中国国情的药物；以转化医学为切入点，寻求药物的剂型创新和使用创新。 慧德医药研发实力雄厚，拥有研发人员近40余人，在新药研发和管理、药品注册申报等领域拥有丰富经验。公司高管具有15年以上新药研发和管理经验，核心技术骨干也具有至少6年以上的新药研发经验。截止2020年，公司已成功取得近20个临床批件，其中2个全国首仿、1个剂型独家。 慧德医药拥有完善的新药研发设施和研发条件。药剂学方面，掌握了包括固体分散体，自微乳化、缓释等多项技术。仿制药一致性评价方面，对药学研究部分拥有独到的见解，与上药集团、西南药业集团等知名企业合作的多个项目，已完成BE试验，进入审评阶段。其中，西南药业股份有限公司与我司合作的氢溴酸西酞普兰项目，已于2020年通过全国一致性评价（全国第二家通过）并集采中标。