职位描述
岗位职责： 1、 根据公司新业务发展战略规划，配合调研搜集信息，主导开展立项工作； 2、 调研国内外药品研发项目并跟踪研发进展，评估项目可行性； 3、 负责拟立项产品的调研，包括专利信息、审评信息、文献及数据、竞品信息、市场信息及药品相关信息等； 4、 沟通各部门对拟立项产品进行立项评估，包括法规、技术和市场等角度，形成立项报告。 任职资格： 1、 大学本科及以上学历，药学、制药、化学、制剂等相关专业； 2、 至少3年以上同职工作经验，超过两个仿制药（包括一致性评价）研发注册申报项目管理经验； 3、 有较强责任心和耐心，抗压能力强，具有上进心和自主学习的精神； 4、 具有优秀的沟通协调能力和极强的执行力和推动能力； 5、 强烈的时间观念和高度的质量意识。