职位描述
'1、负责制剂质量检验，包括原辅料、中间产品、成品等； 2、负责本职位相关GMP文件的建立，参与平台各项资料、文件的归档、标识、保存管理； 3、参与制剂生产的工艺研究、工艺验证等； 4、负责本职位仪器的运行、日常维护和清洁等； 5、协助平台进行实验室人员的绩效管理流程执行、培训实施等工作； 6、参与制定平台建设所需仪器、试剂、耗材等采购方案，配合研究院实施采购； 7、接受平台主管的领导和监督，完成上级领导临时交办的其他工作。