职位描述
1、按时完成临床前试验的启动、执行、监查及结束工作，确保所有试验严格按照临床前试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法律法规进行；2、协助完成临床前试验方案起草、研究计划制定、预算，以及试验报告审核；3、负责新药申报有关临床前研究资料的撰写和审核；4、配合立项部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草。 生物学、药理学、基础医学等相关专业 1）生物学、药理学、基础医学等相关专业硕士学位，1年及以上药理等临床前研究、且有完整的药理等创新药临床前研究的项目管理经验工作经验，优秀应届毕业生可考虑；2）熟悉临床前试验相关政策法规，具有参与创新药药理等临床前申报资料的撰写工作经验。 1、五险一金2、带薪年假3、技能培训4、年终